中国农业大学园艺学院2017鑫辉娱乐官方app下载植物学知识点整理(2)

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常见的属有色球藻属（Chroococcus）、微囊藻属（Micracystis）、螺旋藻属（Spirulina）、颤藻属（Oscillatoria）、鱼腥藻属（Anabaena）和念珠藻（地木耳，发菜）属（Nostoc）等。

90，蓝藻的生态分布：

分布广；绝大多数蓝藻都生活于淡水中，陆生的、海生的种类较少。

生活习性多样化：漂浮于水体、附着或固着在水生动植物体表或水底物体表面、岩石、树干、土表、土壤中，或其他植物体内，或与菌类共生形成地衣。

91，蓝藻的原始性：

原核生物

无叶绿体和其他具膜围的细胞器

仅含叶绿素a而无叶绿素 b

核糖体为70s

无有性生殖

92，真核藻类的一般特征：

（1）具有光合色素

（2）没有真正的根、茎、叶的分化

（3）生殖多有单细胞进行，通过单细胞产生的孢子或有性生殖形成的合子进行繁殖

（4）合子发育成植物体时没有胚阶段

93，藻类分门（真核藻类）：红藻门（Rhodophyta）

隐藻门（Crptophyta）

黄藻门（Xanthophyta）

金藻门（Chrysophyta）

甲藻门（Pyrrophyta）

硅藻门（Bacillariophyta）

褐藻门（Phaeophyta）

裸藻门（Euglenophyta）

绿藻门（Chlorophyta）

轮藻门（Charophyta）

94，绿藻植物的细胞与高等植物细胞相似:

A. 具核和叶绿体;

B. 有相似的光合色素（以叶绿素a、b为主，还有叶黄素和胡萝卜素);

C. 贮藏养分（淀粉及油类);

D. 细胞壁成分（纤维素)

95，接合生殖：水绵特有的有性生殖方式。有梯形接合和侧面接合两种.

96，轮藻门：多细胞藻类，植物形态类似高等植物，直立具分枝，主枝分化为节和节间，具假根。

97，世代交替：在植物的生活史中单倍体的配子体世代（有性世代）和双倍体的孢子体世代（无性世代）有规律的循环交替就叫世代交替。

98，同形世代交替：配子体与孢子体形态构造基本相同的世代交替。如石莼

99，异形世代交替：配子体与孢子体形态构造不相同的世代交替。如海带。

100，配子体：指有世代交替生活史中的单倍体植物体，由减数分裂产生的孢子发育而来,配子体经有丝分裂产生配子。

101，孢子体：指有世代交替生活史中的二倍体植物体，由合子发育而来,孢子体经减数分裂产生孢子。

102，配子体世代：从孢子开始，经配子体到配子结合前，这一时期是配子体世代。细胞核中是单倍染色体，出现的植物体是单倍体配子体，这一世代为有性世代。

103，孢子体世代：从合子开始，经孢子体到减数分裂产生孢子前（即到孢子母细胞），这一时期是孢子体世代。细胞核中是双倍染色体。出现的植物体是双倍体孢子体，这一世代为无性世代。

104，高等植物-有胚植物：

大多数为陆生植物。

植物体有根、茎、叶的分化，具维管系统（苔藓除外）。

由多细胞构成生殖器官。

受精卵发育形成胚。

共分四个门：苔藓植物门，蕨类植物门，裸子植物门及被子植物门。

105，苔藓门特征：

1. 苔藓是一类结构较简单的高等植物，多生于阴湿环境。

2. 植物体（配子体）为扁平的叶状体或有类似茎、叶分化的拟茎叶体，植物体均无真正根，只有假根。

3. 无维管组织的分化。

4. 生活史中配子体占优势，孢子体着生在配子体上。

5. 有性生殖器官由多细胞构成，雌性的为颈卵器，雄性的为精子器。精子具鞭毛，受精过程离不开水。

106，苔藓门分类：

1 苔纲（Hepaticae）：植物体有叶状体和茎叶体之分，有背腹之分，具单细胞假根。代表植物：地钱。

2 角苔纲：叶状体。

3 藓纲：植物体（配子体）具有拟茎、似叶的分化，茎中有中轴分化，叶中有中肋分化，假根由单列细胞组成。代表植物：葫芦藓,为直立、丛生的小型藓类，有拟茎、似叶及假根的分化，配子体雌雄同株但不同枝。

107，苔藓植物小结：

一、植物体（配子体）

1、结构简单，为叶状体或类似茎、叶分化的拟茎叶体，植物体无维管组织，具假根。
假根：单细胞或是单列细胞，固着和吸收。
茎：无中柱，略有皮层与中轴的分化。
叶：单层细胞，无叶脉或有中肋。

2、有性生殖器官为多细胞的精子器和颈卵器
颈卵器：外型如瓶状，上部细狭，下部膨大。具颈部、腹部、颈沟、腹沟
精子器：多成棒状或球型，外壁为单层细胞构成。精子具两条鞭毛，能游动。
精卵结合于颈卵器，合子萌发形成胚，再发育成孢子体。

二、孢子体：寄生在配子体上由孢蒴、蒴柄、基足组成
孢蒴：孢子体上端的孢子囊。
蒴柄：位于孢蒴下的柄。
基足：位于蒴柄最下部，深入配子体的组织中吸收养料。

孢蒴中由孢子母细胞发生减数分裂形成孢子，孢子萌发形成原丝体，在原丝体上长出配子体。

原丝体：孢子在适宜的条件下萌发形成的丝状体。

三、生活史：生活史属配子体发达的异形世代交替，孢子体寄生于配子体上。

分纲	藓纲	苔纲	角苔纲
配子体	拟茎叶体，辐射对称；假根单列细胞；茎内多有中轴的分化；叶常具中肋，在茎上螺旋状排列	叶状体或拟茎叶体，两侧对称，有背腹之分；假根单细胞；茎内常不分化出中轴；叶不具中肋	叶状体，左右对称,有背腹之分；假根单细胞；精子器和颈卵器埋于配子体中
孢子体	蒴柄坚挺，在孢蒴成熟之前伸长；有蒴盖、蒴轴、蒴齿、环带构造，孢蒴盖裂，外具蒴帽	蒴柄柔弱，在孢蒴成熟之后伸长；无蒴盖、蒴轴、蒴齿、环带构造，孢蒴多纵裂，内具弹丝,无蒴帽	无蒴柄；无蒴盖、蒴齿、环带构造；孢蒴自上而下2瓣开裂，具蒴轴、内具弹丝,无蒴帽
原丝体	发达，1个原丝体可产生多个配子体	不发达，1个原丝体仅产生1个配子体	不发达，1个原丝体仅产生1个配子体
叶绿体	叶绿体内无淀粉核，无油体	叶绿体内无淀粉核，有油体	叶绿体少（1－8个/cell），有淀粉核，无油体

108，原丝体：由孢子萌发形成的丝状体，形如丝状绿藻.原丝体上形成新的配子体.

109，蕨类植物的基本特征：

多为多年生的陆生或附生植物；

植物体（孢子体）有真正根、茎、叶的分化；

具有真正的维管组织（维管束）；

生活史中孢子体占优势，配子体也能独立生活；

配子体有性生殖时产生雌雄生殖器官颈卵器及精子器。

分类

石松亚门（石松，卷柏，中华卷柏）

水韭亚门（水韭）

松叶蕨亚门（松叶蕨）

楔叶（木贼）亚门（问荆，木贼，节节草）

真蕨亚门（蕨，肾蕨，满江红，苹，槐叶苹）

前4个亚门为小型叶蕨类(叶外起源，无叶隙,叶柄，仅一条叶脉）

真蕨亚门为大型叶蕨类(叶有叶柄，叶隙有或无，叶脉多分枝)

110，总结高等植物特征：

苔藓植物特征

1. 生活史中配子体占优势，孢子体着生在配子体上。

2. 植物体（配子体）为扁平的叶状体或有类似茎、叶分化的拟茎叶体，植物体均无真正根，只有假根。

3. 无维管组织的分化。

4. 有性生殖器官由多细胞构成，雌性的为颈卵器，雄性的为精子器。精子具鞭毛，受精过程离不开水。受精卵发育成胚

5. 苔藓是一类结构较简单的高等植物，多生于潮湿环境。水生到陆生过渡类群。

蕨类植物的基本特征

生活史中孢子体占优势，配子体（原叶体）也能独立生活；

植物体（孢子体）有真正根、茎、叶的分化；具有真正的维管组织（维管束）

多为多年生的陆生或附生植物；

配子体有性生殖时产生雌雄生殖器官颈卵器及精子器。精子具鞭毛，受精过程借助于水。受精卵发育成胚。

裸子植物特征

孢子体发达,多为多年生木本植物，具形成层和次生生长。木质部只有管胞而无导管(买麻藤纲植物除外)和木纤维，韧皮部只有筛胞而无筛管和伴胞

孢子叶聚生为孢子叶球

胚珠裸露，形成种子而不形成果实

配子体构造简单，不能独立生活，寄生在孢子体之上

雌配子体中形成结构简化的颈卵器 (买麻藤纲一些植物无颈卵器)

雄配子体形成花粉、并产生花粉管，受精过程摆脱了水的限制(银杏、苏铁具游动精子)

单受精

具多胚现象

被子植物门一般特征

1·具有真正的花，典型的被子植物花由花萼、花冠、雄蕊、雌蕊组成。

2·雌蕊由心皮组成，胚珠包藏在子房中，形成果实。

3·具双受精现象。

4·孢子体高度发达，木质部有了导管，韧皮部有了筛管。

5·配子体进一步简化，不能脱离孢子体生活。

111，植物界基本类群小结植物演化的一般规律：

(1)植物是由水生生活过渡到陆生生活。

(2)植物形态结构由简单到复杂，即由单细胞到群体再到多细胞的个体。随着植物由水域向陆地发展，生态环境的变化越来越复杂，植物体也相应发生了更适宜于陆地生活的形态结构转变。

(3)植物个体生活史的演化表现在，由配子体时代占优势进化到孢子体世代占优势。这也体现了植物从水生到陆生的重大发展。

(4)植物的生殖方式是从以细胞分裂方式进行的营养繁殖，或通过产生各种孢子的无性繁殖方式，进化到通过配子结合的有性生殖。植物的有性生殖，是从同配生殖进化到异配生殖，再进化到卵式生殖。

(5)植物的生殖器官在进化过程中日益完善。

112，重被花（双被花）（Dichlamydeous）：具有花萼和花冠的花，如油菜、蚕豆、番茄等。
单被花（Monochlamydeous）：只有花萼或花冠一轮的花，如玉兰、桑、百合等。【花萼和花冠统称为花被】
无被花（裸花）（Achlamydeous）：既无花萼又无花冠的花，如扬、柳、胡桃的花。

113，花冠类型：

十字形花冠

漏斗形花冠

钟状花冠

轮状花冠

唇形花冠

筒状花冠

舌状花冠

蝶形花冠

蔷薇形花冠

假蝶形花冠

114，蝶形挂冠与假蝶形花冠的区别：它们都是由5个分离花瓣构成左右对称花冠。蝶形最上一瓣较大，称旗瓣，两侧瓣较�。埔戆�，最下两瓣联合成龙骨状，称龙骨瓣。而假蝶形为最下一个最大,为旗瓣,最上为2个龙骨瓣但都是覆瓦状排列。

115，雄蕊类型：

单体雄蕊

二体雄蕊

多体雄蕊

二强雄蕊

四强雄蕊

聚药雄蕊

116，单雌蕊：根据组成雌蕊的心皮数目和结合方式不同，又可将雌蕊划分为单雌蕊和复雌蕊两大类。在一朵花中仅由一个心皮组成的称为单雌蕊，多数雌蕊群有多个心皮。

117，胎座类型：

侧膜胎座：多心皮一室或假数室，胚珠着生于腹缝线上

边缘胎座：一心皮一室，胚珠着生于腹缝线上

中轴胎座：多心皮构成多室，胚珠着生于中轴上

特立中央胎座：多心皮一室，中央具一短轴，胚珠着生其上

118，花序类型：

1 无限花序：花序轴基部的花先开，然后向顶依次开放，或边缘的花先开，然后向心依次开放。

总状花序：不分枝花序轴上自下而上生有具近等长花柄的两性花。

圆锥花序：无限花序的一种。主花轴分枝，每个分枝均为总状花序，故称复总状花序。又因整个花序形如圆锥，又称圆锥花序。如水稻、燕麦等的花序。

    穗状花序：不分枝花序轴上着生有许多无柄两性花。（小麦）

    肉穗花序：肉质、膨大的花序轴上着生多数无柄单性花。

    柔荑花序：花序轴柔软下垂，其上着生多数无柄的单性花。

    伞形花序：花序轴顶端着生多数花柄近等长的花，伞状。

    伞房花序：较短的花序轴，基部花柄较长，越近顶端越短，各花基本上

                    分布于同一平面。

    头状花序：花序轴缩短呈球形或盘形。上面密生多数无柄或近无柄花。

    隐头花序：花序轴肉质肥大，内凹成囊状，内壁着生多数无柄单性花，

                        雌下雄上。

2，有限花序：花序轴顶端先形成花，最先开放，因此主轴生长收到限制，而由侧轴继续生长，但侧轴也是顶花先开放。

单岐聚伞花序：蝎尾状聚伞花序（唐菖蒲）

              螺旋状聚伞花序

二岐聚伞花序：花序呈假二叉分枝

多岐聚伞花序：

轮伞花序：

3，果实类型：

单果：一朵花中的单雌蕊或复雌蕊参与形成的果实

聚合果：由一朵花中多数离生单雌蕊与花托共同发育成的果实

聚花果：由叫复果，由整个花序发育成的果实

1·肉质果：果实成熟时果皮肉质

浆果：外果皮�。�、内果皮肉质多汁（西红柿、葡萄）

核果：外果皮�。泄と庵�，内果皮骨质坚硬（桃、李、杏）

柑果：外果皮革质，中果皮疏松，内果皮膜质囊状（柑、桔）

梨果：为假果，外、中果皮肉质，内果皮纸质或革质（苹果、梨）

瓠果：为假果，外果皮坚硬，中、内果皮肉质，胎座发达（瓜类）

2·干果：果实成熟时果皮干燥

（1）裂果：果实成熟时果皮干燥开裂

荚果：一心皮一室，成熟时沿背缝线和腹缝线同时开裂。

蓇葖果：一心皮一室，成熟时沿背或腹缝线开裂。（玉兰）

角果：两心皮假二室，具假隔膜，成熟时沿二腹缝线开裂。

蒴果：多心皮一室或多室，有多种开裂方式。（棉花）

（2）闭果：果实成熟时果皮干燥但不开裂。

瘦果：果皮、种皮分离，含一枚种子。（向日葵、荞麦）

颖果：果皮、种皮愈合不能分开，含一枚种子。

翅果：果皮延伸成翅。（榆，臭椿）

坚果：果皮比瘦果的坚硬，含一枚种子。（栗、榛子）

分果：由两心皮以上的复雌蕊发育而来，各室含一枚种子，果实成熟后各心皮分离，形成分离的小果。（锦葵、蜀葵）

双悬果：心皮两个，成熟时沿中轴彼此分开，双悬空中。

            （胡萝卜）

胞果：胞果又称囊果，由合生心皮形成的一类果实，具一枚种子。胞果的果皮薄,膨胀疏松的包围种子,易于种皮分离属于干果中的不裂果。

119，繁殖：植物产生新个体的现象。

    生殖：以生殖细胞发育形成新个体的现象。

120，营养繁殖：指植物营养体的一部分脱离母体，发育成新个体。 ①细胞分裂    ②植物体断裂。

无性生殖：指在植物体上产生一些无性生殖细胞——孢子（spore），然后由孢子直接发育为新个体。（又叫孢子生殖）

有性生殖：指植物体产生一类有性生殖细胞——配子（gamete），配子必须经过有性的结合过程形成合子（zygate）.再由合子发育为新个体（又叫配子生殖）。有性生殖中又分同配、异配和卵配。

同配生殖：由形状、大小、运动方式完全一样的两个配子结合的有性生殖方式。

异配生殖：由形状相同，大小、运动方式不同的两个配子结合（雌、雄配子）的有性生殖方式。

卵式生殖：由形状、大小、运动方式都不一样的两个配子结合（精、卵细胞）的有性生殖方式。

121，花是适应于生殖的不分枝的变态短枝

122，减数分裂的特点和意义：

特点：减数分裂是植物进行有性生殖时的一种特殊细胞分裂方式。

发生在有性生殖过程的特定时期，种子植物在大、小孢子形成之前。

减数分裂包括两次连续分裂即减数分裂Ⅰ和Ⅱ。由于DNA只复制一次，所以分裂结果是，一个母细胞产生4个单倍体的子细胞。

减数分裂Ⅰ的后期分别移向两极的是同源染色体（各含两条染色单体），染色体数目减半发生在此期。减数分裂Ⅱ后期移向两极的是染色单体。

意义：1、保持遗传性状的稳定性;单倍体的雌、雄性细胞融合后恢复原有染色体数目。2、同源染色体的联会与交叉的发生，又丰富了植物遗传变异性，使后代增强了生活力和适应性。

123，雄性生殖单位（male germ unit)

精细胞之间及与营养核之间构成一个联合体，从而使姐妹精细胞在花粉管的移动和在胚囊的释放达到同步。

雄性生殖单位作为传送精细胞的装置，可使精细胞有序地到达雌性靶细胞。

124，胚囊中各细胞的功能：

卵：受精后发育为胚

    助细胞：寿命较短，受精后或受精前解体或退化。

    ① 转运珠心物质进入胚囊

    ②分泌向化性物质，引导花粉管进入胚囊

    ③精子释放的场所，有助于精细胞向卵细胞和中央细胞的运动；

    ④ 潜在配子作用

    反足细胞：转运物质进入胚囊。数目变化大，代谢旺盛，寿命短，受精前通常就退化消失了。

中央细胞：最大，高度液泡化，2个极核，受精后发育为胚乳，贮藏营养。

125，雌性生殖单位：卵器(卵+助细胞)与中央细胞组成一个结构单位,称为雌性生殖单位,其主要特点是在受精的靶区缺少细胞壁,从而使雌、雄性细胞得以原生质体状态相互融合.
126，双受精：卵细胞和极核同时与2个精子分别完成融合的过程，是被子植物有性生殖的特有现象，称为双受精。

127，被子植物双受精作用的生物学意义：

双受精过程中，通过单倍体的雄配子——精细胞与单倍体的雌配子——卵细胞结合，形成一个二倍体的合子，使植物原有染色体的数目得以恢复，保持了物种的相对稳定性。

精卵结合使父、母本具有差异的遗传物质重组，形成具有双重遗传性的合子，既加强了后代个体的生活力和适应性，又为后代中可能出现新性状、新变异提供了基础。

另一精细胞与中央细胞结合形成的三倍体初生胚乳核及其发育成的胚乳，同样兼有双亲的遗传性，合子及胚在这样的胚乳哺育下发育，可使子代的生活力更强。

双受精作用是植物界有性生殖的最进化、最高级的形式，是被子植物在植物界占优势的重要原因之一。同时，双受精作用也是植物遗传和育种学的重要理论依据。

128，无融合生殖：不经过精卵结合，直接由某种细胞发育为胚的现象。

    类型：

    孤雌生殖：卵直接发育成胚（蒲公英，早熟禾）

    无配子生殖：助细胞、反足细胞等非生殖细胞发育成胚（葱，鸢尾，含羞草）

    二倍体孢子生殖：由二倍体的卵细胞、助细胞和反足细胞，不经受精发育成二倍体胚。

    无孢子生殖：由珠心或珠被细胞直接发育成胚（柑橘）

    意义：是被子植物用来代替有性过程的一种进化形式，它即不同于有性生殖（不受精），也不同于营养繁殖（还是通过种子繁殖）

129，多胚现象

      有些植物一粒种子中往往有两个或多个胚存在，这种现象称为多胚现象。

   原因：A、无融合生殖(无配子生殖、无孢子生殖)

        B、受精卵分裂

        C、多胚囊

130，全缘是现代词，是一个专有名词，指的是叶缘平整的。

131，切向分裂：细胞分裂后形成的新壁与植物体的纵轴的圆周切线平行或与半径垂直的分裂方式。分裂结果是增加植物体或器官径向的细胞层次，使植物体增粗。又叫平周分裂。

132，真核藻类分十个门：裸藻门，绿藻门，轮藻门，甲藻门，隐藻门，金藻门，黄藻门，硅藻门，褐藻门，红藻门。

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