动物所2000-2008年细胞考博真题及答案

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中国科学院动物研究所细胞生物学2000年博士研究生入学试题

一、解释题（每题3分，共30分）
1 周期细胞:细胞周期指连续分裂的细胞从上一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的整个过程。包含G1期、S期、G2期、M期四个阶段。
2 PCR技术:　聚合酶链式反应（英文全称：Polymerase Chain Reaction）。聚合酶链式反应(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。它不仅可用于基因分离、克隆和核酸序列分析等基础研究,还可用于疾病的诊断或任何有DNA,RNA的地方。
3 MPF ：卵细胞促成熟因子（Mature Promoting Factor, MPF）或细胞促分裂因子（mitosis promoting factor）或M期促进因子（M phase promoting factor）,细胞周期的每一环节都由特定的细胞周期依赖性蛋白激酶（cyclin-dependent kinase, CDK）+ 周期蛋白（cyclin）结合和激活调节。MPF为首先发现的细胞周期蛋白依赖性激酶家族成员(也称cdk1)。在成熟的卵母细胞核中，至少有7种cdk。同时发现有十多种细胞周期蛋白。MPF由催化亚基P34cdc2（小亚基）和调节亚基CyclingB（大亚基）组成.其核心部分是P34cdc2。
MPF是一种蛋白激酶，在细胞从G2期进入到M期时起着重要作用。已证实MPF能使组蛋白H1上有与有丝分裂有关的特殊位点，在细胞分裂的早、中期发生磷酸化，因而被认为可能参与了有丝分裂的启动与染色质的凝集；核纤层蛋白是MPF的另一个催化底物，核纤层蛋白在有丝分裂期处于高度磷酸化状态，到有丝分裂结束则发生去磷酸化，均与MPF的特异性的催化作用有关，而这一过程被认为是引起核纤层结构解体、核膜破裂的直接原因。MPF的作用还涉及到某些DNA结合蛋白，通过对这些蛋白的磷酸化，来降低其在M期与DNA的结合能力，以促进染色质的凝聚。
4 通讯连接： (communicating junction)一种特殊的细胞连接方式, 位于特化的具有细胞间通讯作用的细胞。它除了有机械的细胞连接作用之外, 还可以在细胞间形成电偶联或代谢偶联, 以此来传递信息。动物与植物的通讯连接方式是不同的, 动物细胞的通讯连接为间隙连接,而植物细胞的通讯连接则是胞间连丝。　　通讯连接分为以下三种：　　
a.间隙连接——CM间隙2-3nm，构成间隙连接的基本单位称连接子，每个连接子由6个相同或相似的跨膜蛋白亚单位connexin环绕，中心形成一个直径约为1.5nm的孔道，相邻CM上的两个连接子对接便形成一个间隙连接单位，因此又称一缝隙连接或缝管连接。　　
b.胞间连丝——穿越CM，由相互连接的相邻细胞的CM，共同组成的管状结构，中央是由内质网延伸形成的链管结构。　　
c.化学突触：存在于可兴奋细胞之间的细胞连接方式，它通过释放神经递质来传导神经冲动。
细胞连接是细胞间的联系结构，是细胞质膜局部区域特化形成的，在结构上包括膜特化部分、质膜下的胞质部分及质膜外细胞间的部分。细胞连接是多细胞有机体中相邻细胞之间通过细胞质膜相互联系, 协同作用的重要基础。动物细胞有三种类型的连接∶紧密连接(tight junction)、粘着连接(adhesion junction)、间隙连接(gap junction)，每一种连接都具有独特的功能∶封闭(紧密连接)、粘着(斑形成连接)和通讯(间隙连接)。
5 细胞分化：（cell differentiation），个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态结构和生理功能上发生稳定性的差异的过程。细胞分化是由于基因选择性表达各自特有的专一性蛋白质而导致细胞形态、结构与功能的差异，是一种持久性的变化。
6 溶酶体：真核细胞中的一种细胞器；为单层膜包被的囊状结构，直径约0.025～0.8微米，内部pH 4～5，含丰富的水解酶，具有细胞内的消化功能。新形成的初级溶酶体经过与多种其他结构反复融合，形成具有多种形态的有膜小泡，并对包裹在其中的分子进行消化。
7 信号肽：常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列（有时不一定在N端）。信号肽位于分泌蛋白的N端。一般由15～30个氨基酸组成。当信号肽序列合成后，被信号识别颗粒(SRP)所识别，蛋白质合成暂停或减缓，信号识别颗粒将核糖体携带至内质网上，蛋白质合成重新开始。在信号肽的引导下，新合成的蛋白质进入内质网腔．而信号肽序列则在信号肽酶的作用下被切除。
8 整合素：integrin,是细胞表面受体的主要家族，大多为亲异性细胞粘附分子，其作用依赖于Ca2+，为细胞黏附分子家族的重要成员之一，主要介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质（ECM）之间的相互黏附，并介导细胞与 ECM 之间的双向信号传导。
9 基因组：genome，单倍体细胞中的全套染色体。
10 巨大染色体：giant chromosome,在某些生物如双翅目昆虫的细胞中，特别是在发育的某些阶段观察到的一些特殊的、体积很大的染色体。它们的特点是体积巨大, 细胞核和整个细胞体积也大, 所以称为巨大染色体,包括多线染色体(polytene chromosome)和灯刷染色体(lampbrush chromosome)。
二、有丝分裂及其调控（有丝分裂的过程、变异及调控）（18分）
答：有丝分裂：真核细胞染色质凝集成染色体、复制的姐妹染色单体在纺锤丝的牵拉下分向两极，从而产生两个染色体数和遗传性相同的子细胞核的一种细胞分裂类型。一个细胞周期包括两个阶段：分裂间期和分裂期，分裂期又分为前期、前中期、中期、后期和末期五个阶段。。
分裂间期   有丝分裂间期分为G1、S、G2三个阶段，G1期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的复制。G1期主要是染色体蛋白质和DNA解旋酶的合成，G2期主要是细胞分裂期有关酶与纺锤丝蛋白质的合成。
前期　分裂期开始到核膜解体的时期。核体积增大，染色质缩短变粗，形成染色体，核仁消失，核膜破裂，染色体散于细胞质中。　　
中期   核膜破裂到染色体排列在赤道板上。纺锤体形成和染色体排列到赤道面上。　　
后期   两条姊妹染色单体分开并移向两极的时期,子染色体到达两极时后期结束。染色单体的分开常从着丝点处开始，然后两个染色单体的臂逐渐分开，移向两极。子染色体向两极的移动是靠纺锤体的活动实现的。　　
末期　从子染色体到达两极开始至形成两个子细胞为止称为末期。子核的形成和细胞体的分裂。到达两极的子染色体先解螺旋，全部子染色体构成一个大染色质块，在其周围集合核膜成分，融合而形成子核的核膜，随着子细胞核的重新组成，核内出现核仁。
细胞体的分裂称胞质分裂。动物、某些低等植物细胞的胞质分裂是以缢束完成。缢束的动力一般推测是由于赤道区的细胞质周边的微丝收缩的结果。微丝的紧缩使细胞在此区域产生缢束，缢束逐渐加深使细胞体最后一分为二。　　
高等植物细胞的胞质分裂是靠细胞板的形成。在末期，纺锤丝首先在靠近两极处解体消失，纺锤丝保留下来，微管增加数量，向周围扩展，形成桶状结构，称为成膜体。形成成膜体的同时，来自内质网和高尔基器的一些小泡和颗粒成分被运输到赤道区，它们经过改组融合而参加细胞板的形成。细胞板逐渐扩展到原来的细胞壁把细胞质一分为二。
细胞质中的细胞器（如线粒体，叶绿体）不是均等分配，随机进入两个子细胞中。
三、以哺乳动物精子和卵子发生为例，简述减数分裂（17分）
答：减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，也是物种适应环境变化不断进化的机制。
减数分裂可以分为两个阶段，间期和分裂期，其中分裂期又分为减数第一次分裂期（减一），减数第二次分裂期（减二）。
1.细胞分裂前的间期，进行DNA和染色体的复制，染色体数目不变，DNA数目变为原细胞的两倍。　　
2．减一前期同源染色体联会.形成四分体（或“二联体”），出现纺锤体，核仁核膜消失。
3．减一中期同源染色体着丝点对称排列在赤道板两端。（与动物细胞的有丝分裂大致相同，动物细胞有丝分裂为着丝点排列在赤道板上）　　
4．减一后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极。　
5．减一末期细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体。　　
6．减二前期次级精母细胞中染色体再次聚集，再次形成纺锤体。　　
7．减二中期染色体着丝点排在赤道板上。　　
8．减二后期染色体着丝点分离，染色体移向两极。　　
9．减二末期，细胞一分为二，精原细胞形成精细胞，卵原细胞形成卵细胞和极体。
减数第一次分裂
前期　根据染色体的形态，可分为5个阶段：　　
〖细线期〗细胞核内出现细长、线状染色体，细胞核和核仁体积增大。每条染色体含有两条姐妹染色单体。〖偶线期〗又称配对期。细胞内的同源染色体两两侧面紧密相进行配对，这一现象称作联会。由于配对的一对同源染色体中有4条染色单体，称为四分体（或“二联体”）　　
〖粗线期〗　染色体连续缩短变粗，同时，四分体中的非姐妹染色单体之间发生了DNA的片断交换，从而导致了父母基因的互换，产生了基因重组，但每个染色单体上仍都具有完全相同的基因。　　
〖双线期〗减数分裂前期发生交叉的染色单体开始分开。由于交叉常常不止发生在一个位点，因此，染色体呈现V、X、8、O等各种形状。　　
〖终变期〗(又叫浓缩期）染色体变成紧密凝集状态并向核的周围靠近。以后，核膜、核仁消失，最后形成纺锤体。　　
中期　　各成对的同源染色体双双移向细胞中央的赤道板，着丝点成对排列在赤道板两侧，细胞质中形成纺锤体。减数分裂中后期
后期　　由纺锤丝的牵引，使成对的同源染色体各自发生分离，并分别移向两极。末期　　到达两极的同源染色体又聚集起来，重现核膜、核仁，然后细胞分裂为两个子细胞。这两个子细胞的染色体数目，只有原来的一半。重新生成的细胞紧接着发生第二次分裂。减数分裂末期
减数第二次分裂
减数第二次分裂与减数第一次分裂紧接，也可能出现短暂停顿。染色体不再复制。每条染色体的着丝点分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极，有时还伴随细胞的变形。　　前期　染色体首先是散乱地分布于细胞之中。而后再次聚集，核膜、核仁再次消失，再次形成纺锤体。　　
中期　染色体的着丝点排列到细胞中央赤道板上。注意此时已经不存在同源染色体了。　后期　每条染色体的着丝点分离，两条姊妹染色单体也随之分开，成为两条染色体。在纺锤丝的牵引下，这两条染色体分别移向细胞的两极。　　
末期　重现核膜、核仁，到达两极的染色体，分别进入两个子细胞。两个子细胞的染色体数目与初级精母细胞相比减少了一半。至此，第二次分裂结束。　　
注：　1．第二次减数分裂的目的是着丝点分裂，实现染色单体分离。分裂结果是染色体数目不变，DNA分子数目减半。　　
2．两个次级精母细胞经过第二次减数分裂成为四个精细胞，精细胞必须再经历一系列复杂的形态变化才成为精子。结果是一个精原细胞经过减数分裂和一系列的形态发育并最终成为四个精子。　　
3．一个次级卵母细胞经过第二次减数分裂成为一个卵细胞和一个第二极体极体；第一次分裂产生的一个极体再分为两个极体。不久，三个极体都会退化消失。结果是一个卵原细胞经过减数分裂最终只成为一个卵细胞。

四、线粒体基因组与细胞核基因组两套遗传装置的相互作用关系（18分）
答：1.线粒体基因组编码的蛋白质合成体系
     线粒体内含有蛋白质合成所必须的各种RNA（rRNA、tRNA、mRNA），线粒体RNA由线粒体DAN编码、在线粒体中合成并用于线粒体蛋白质合成。线粒体DNA被转录后也进行转录本的加工剪切过程。转录所需的RNA聚合酶由细胞核DNA编码并在细胞质中被合成后输入线粒体中，通过线粒体核糖体合成蛋白质。
   2.大多数线粒体蛋白质被细胞核DNA编码、在细胞质中合成，运送至线粒体。
线粒体的大多数蛋白质靠细胞核基因编码、在细胞质核糖体中合成（如核糖体蛋白、DNA聚合酶、RNA聚合酶、蛋白质合成因子等）。因此，线粒体基因在转录与翻译过程中对核基因有很大的依赖性，受核基因控制，线粒体是半自主性细胞器。
1）    细胞质中合成蛋白质运送至线粒体，大多数以前体形式存在，有外膜受体参与作用。
线粒体内的蛋白在运送前大多数以前体形式存在，这种前体由“成熟”形式的蛋白质和氨基末端的导肽（leader sequence，targetting sequence）共同组成。导肽约含20~80个氨基酸残基，导肽的前体常存于定位在膜间隙、内膜和基质的部分蛋白中（如细胞色素c氧化酶、细胞色素c1和ATP合酶亚基等）。
导肽具有下列共性：①带正电荷的碱性氨基酸（特别是Arg）含量较丰富；②不含或基本上不含带负电荷的酸性氨基酸；③有较高含量的羟基氨基酸（特别是Ser）；④有能形成既有亲水性又有疏水性的α-螺旋结构。这种构型有利于穿越线粒体双层膜。
含导肽的线粒体蛋白前体跨膜运送时，蛋白前体与线粒体外膜上受体结合，之后通过线粒体内外膜之间接触点，被质子动力势驱动跨越内膜运送。当线粒体蛋白前体被运送通过内膜后，导肽被基质中的线粒体导肽水解酶和导肽水解激活酶切割。（导肽水解激活酶可大幅度提高导肽水解酶的活性）
2）    线粒体蛋白跨膜运送的解折叠和重折叠与分子伴侣的参与；跨膜运送是需能过程。
线粒体蛋白前体在跨膜运送前需从折叠状态解折叠为松散结构，以利于跨膜运送；跨膜后，解折叠状态重新卷曲折叠为成熟的蛋白质分子。在解折叠和重新折叠过程都可能有分子伴侣的参与。常见有HSP70和HSP60。在线粒体双层膜两侧均有分子伴侣的参与。当解折叠的蛋白前体进入线粒体时，基质中的
HSP70与之结合，在能量依赖条件下被释放。通过这种能量驱动的结合与释放的相继变化促使插入蛋白不断地进入线粒体基质中。分子伴侣还利用ATP水解释放的能量参与分子的重折叠和组装。
3）    线粒体蛋白的分选转运
导肽还含有指导蛋白进入到线粒体特定部位的信息，导肽中不同片段分别含有不同的导向信息，可使不同的线粒体蛋白运送至线粒体的基质、内膜或膜间隙。

五、图解某些细胞调节系统对细胞骨架系统的调节，并加以简述（17分）

中国科学院动物研究所细胞生物学2001年博士研究生入学试题

一、    哺乳动物（或人）细胞膜化学组分有几种？并简述其内容。（17分）
答：细胞膜主要由脂类和蛋白质（包括酶）组成，在质膜表面还存有少量的糖类，形成糖脂和糖蛋白。脂类约占总量的50%，蛋白质约占40%，糖类约占1%~10%。它们的比例随膜种类不同而有很大差别。
1.    膜脂
构成膜的脂类有磷脂、胆固醇和糖脂。在膜中以磷脂最多。真核细胞质膜内的磷脂主要有磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸和（神经）鞘磷脂等。磷脂分子的极性很强，由磷脂酰碱基和脂肪酸两部分通过甘油基团（或鞘氨醇）结合而成。磷脂酰碱基部分较短，称为头部，集中磷酸和碱基，极性很强，亲水；脂肪酸部分是两条较长的碳氢链。称为尾部，非极性的、疏水。这种即亲水又疏水的分子称为双型性分子。
糖脂也是双型性分子，由一个或多个糖残基代替磷脂酰胆碱而与鞘氨醇的羟基结合。最简单的糖脂是半乳糖脑苷脂，它仅有一个半乳糖残基作为极性头部。这种糖脂在髓鞘的多层膜中含量丰富。变化最多最复杂的糖脂是神经节苷脂，在其分子头部含1个或几个唾液酸（N-乙酰神经氨酸）及糖的残基。
胆固醇在真核细胞质膜中含量相当多，也存于动物细胞的其他膜中。胆固醇分子包括3部分：羟基团代表极性的头部，非极性的类固醇环结构和一个非极性的碳氢尾部。胆固醇能调节膜的流动性，增强膜的稳定性。原核细胞细菌的质膜中没有胆固醇。
磷脂分子能自发形成双层，具有自我组装、自我封合的特性及流动性，对构成生物膜的主要组分具有重要意义。
2.    膜蛋白
细胞膜的大部分功能由组成膜的蛋白质完成，因此膜中蛋白质的种类和数量反映了膜的功能。根据膜蛋白与膜脂的相互作用方式及在膜中的位置不同，分为外在蛋白（或外周蛋白，extrinsic/peripheral protein）和内在蛋白（或整合蛋白，intrinsic/integral protein）。前者分布在膜的外表面，为水溶性的；后者以不同程度嵌入脂双层内部，多为横跨全膜，其疏水区与脂双层中脂类分子的疏水尾部相互作用，亲水区暴露在膜的一侧或两侧表面。这些蛋白也具有双型性，其疏水性氨基酸比例较高。
3.    膜糖类
膜结构的糖类主要与膜脂、膜蛋白以共价键形成糖脂和糖蛋白，分布在膜的表面。与膜脂、膜蛋白结合的糖类主要有中性糖，如D-半乳糖、D-甘露糖、L-岩藻糖；还有氨基糖，如D-半乳糖胺、D-葡糖胺以及氨基糖酸（唾液酸）等。

二、    某些细胞调节系统对细胞骨架系统的调节，请以图解说明。（17分）
三、    哺乳动物生殖细胞（配子）发生为例，简述减数分裂的异同点。（18分）
四、    详述造血干细胞增殖分化的调节。（18分）
答：造血干细胞（ Stem cell ，SC）是指骨髓中的干细胞，具有自我更新能力并能分化为各种血细胞前体细胞，最终生成各种血细胞成分，包括红细胞、白细胞和血小板，它们也可以分化成各种其他细胞。
    造血干细胞有两个重要特征：其一，高度的自我更新或自我复制能力；其二，可分化成所有类型的血细胞。造血干细胞采用不对称的分裂方式：由一个细胞分裂为两个细胞。其中一个细胞仍然保持干细胞的一切生物特性，从而保持身体内干细胞数量相对稳定，这就是干细胞自我更新。而另一个则进一步增殖分化为各类血细胞、前体细胞和成熟血细胞，释放到外周血中，执行各自任务，直至衰老死亡。
造血干细胞（hemopoietic stem cell）又称专能干细胞。是存在于造血组织中的一群原始造血细胞。它是一切血细胞（其中大多数是免疫细胞）的原始细胞。由造血干细胞定向分化、增殖为不同的血细胞系，并进一步生成血细胞。人类造血干细胞首先出现于胚龄第2～3周的卵黄囊，在胚胎早期（第2～3月）迁至肝、脾，第5个月又从肝、脾迁至骨髓。在胚胎末期一直到出生后，骨髓成为造血干细胞的主要来源。具有多潜能性，即具有自身复制和分化两种功能。在胚胎和迅速再生的骨髓中，造血干细胞多处于增殖周期之中；而在正常骨髓中，则多数处于静止期（G0期），当机体需要时，其中一部分分化成熟，另一部分进行分化增殖，以维持造血干细胞的数量相对稳定。造血干细胞进一步分化发育成不同血细胞系的定向干细胞。定向干细胞多数处于增殖周期之中，并进一步分化为各系统的血细胞系，如红细胞系、粒细胞系、单核-吞噬细胞系、巨核细胞系以及淋巴细胞系。由造血干细胞分化出来的淋巴细胞有两个发育途径，一个受胸腺的作用，在胸腺素的催化下分化成熟为胸腺依赖性淋巴细胞，即T细胞；另一个不受胸腺，而受腔上囊（鸟类）或类囊器官（哺乳动物）的影响，分化成熟为囊依赖性淋巴细胞或骨髓依赖性淋巴细胞，即B细胞。并分别由T、B细胞引起细胞免疫及体液免疫。

五、解释题（请选择10个小题，每题3分，共30分）
1 整合素：integrin，是细胞表面受体的主要家族，大多为异亲性细胞粘附分子，其作用依赖于Ca2+，介导细胞与细胞间或细胞与细胞外基质间的相互作用。几乎所有动植物细胞均表达整合素。
2 信号肽：
3 奢侈基因：luxury genes,又称为组织特异性基因，指不同细胞类型进行特异性表达的基因，其产物赋予各种类型细胞特异的形态结构特征与特异的生理功能。
管家基因（house keeping genes）:指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物对维持细胞基本生命活动所必需。
4 PCR技术：聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction），是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。可用于基因分离、克隆和核酸序列分析、疾病诊断。
5 MAPK信号通路：MAPK,有丝分裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated　protein　kinases，MAPKs）是细胞内的一类丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶。MAPKs信号转导通路存在于大多数细胞内，在将细胞外刺激信号转导至细胞及其核内，活化的MAPK进入细胞核，是许多底物蛋白的丝氨酸／苏氨酸残基磷酸化，引起细胞生物学反应（如细胞增殖、分化、转化及凋亡等）。
6 巨大染色体：giant chromosome，某些生物的细胞中, 特别是在发育的某些阶段, 可以观察到一些特殊的染色体, 它们的特点是体积巨大, 细胞核和整个细胞体积也大,称为巨大染色体, 包括多线染色体和灯刷染色体。
7 钙泵：Ca2+泵，分布在动、植物细胞质膜、线粒体内膜、内质网样囊膜（SER-like organelle）、动物肌肉细胞肌质网膜上，是由1000个氨基酸的多肽链形成的跨膜蛋白，它是Ca2+激活的ATP酶，每水解一个ATP转运两个Ca2+到细胞外，形成钙离子梯度。
8 通讯连接：
9 细胞分化：cellular differentiation，在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态结构和生理功能上发生稳定性差异的过程称为细胞分化。
10 细胞周期：指连续分裂的细胞从上一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的整个过程。包含G1期、S期、G2期、M期四个阶段。
11 溶酶体：lysosome，是单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器。其主要功能是进行细胞内的消化作用。
12 MPF：maturation promoting factor, 卵细胞促成熟因子，或细胞促分裂因子（mitosis promoting factor）或M期促进因子（M phase promoting factor），成熟的卵细胞质中含有卵细胞成熟的因子，称为MPF，其实质是一种蛋白激酶，可以调控细胞周期。
13 基因组：
14 核仁组织区：位于染色体次缢痕处，含有多拷贝核糖体RNA（rRNA）基因，具有组织形成核仁能力的染色质区。
15 G0 期细胞：有些细胞会暂时离开细胞周期，停止细胞分裂，去执行一定的生物学功能，这些细胞称为静止期细胞（quiescent cell）或G0期细胞。周期中细胞转化为G0期细胞多发生在G1期。

中国科学院动物研究所细胞生物学2002年博士研究生入学试题
一、名词解释（每题3分，共36分）
1 细胞周期（cell cycle）
2 细胞分化（cell differentiation）：在个体发育中，由一种相同的细胞类型经细胞分裂后逐渐在形态、结构和功能上形成稳定性差异，产生不同细胞类群的过程。
3 干细胞（stem cell）：在动物胚胎和成体组织中一直能进行自我更新、保持未分化状态、具有分裂能力的未分化细胞。包括胚胎干细胞和成体干细胞两大类。
4 细胞外基质（extracellular matrix）：指分布于细胞外空间，由细胞分泌的蛋白和多糖所构成的网络结构。
5 上皮（epithelium)：
6 信号转导（signal transduction)
7 转染（transfection): 起初指外源基因通过病毒或噬菌体感染细胞或个体的过程。现在常泛指外源DNA(包括裸DNA)进入细胞或个体导致遗传改变的过程。转染采用与质粒DNA转化受体细胞相似的方法，即宿主菌先经过CaCl2，电穿孔等处理成感受态细菌，再将重组噬菌体DNA直接导入受体细胞，进入感受态细菌的噬菌体DNA可以同样复制和繁殖，转染是转化的一种特殊形式。常规转染技术可分为两大类，瞬时转染和稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。后者外源DNA既可以整合到宿主染色体中，也可能作为一种游离体（episome）存在。尽管线性DNA比超螺旋DNA转入量低但整合率高。外源DNA整合到染色体中概率很�。笤�1/104转染细胞能整合，需要通过一些选择性标记反复筛�。玫轿榷ㄗ镜耐聪赴�。
8 端粒（telomere)
9 免疫球蛋白（immunoglobulin): 具有抗体活性或化学结构上与抗体相似的球蛋白。是一类重要的免疫效应分子，主要存在于血浆中，也见于其他体液、组织和一些分泌液中。人血浆内的免疫球蛋白大多数存在于丙种球蛋白（γ-球蛋白）中。免疫球蛋白可以分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五类。由两条相同的轻链和两条相同的重链组成，在体内以两种形式存在：可溶性免疫球蛋白存在于体液中，具抗体活性，参与体液免疫；膜型免疫球蛋白是B细胞抗原受体。

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